Ela conviveu com uma condição genética neurológica rara, conhecida como neurofibromatose, que provoca o surgimento de tumores benignos em todo o corpo.
Libby Huffer, que hoje tem 50 anos, foi diagnosticada com a neurofibromatose tipo 1 (NF1), ainda criança quando tinha apenas 5 anos de idade.
Moradora da cidade de Fort Wayne, localizada no estado de Indiana, nos Estados Unidos, ela decidiu contar o drama que vinha enfrentando há mais de 25 anos em um programa de TV ‘The Doctors’, em busca de ajuda e para conscientizar as pessoas sobre esta doença rara e que traz muito sofrimento.
Ela conviveu com a crueldade do bullying na escola, Libby Huffer, era chamada de “sapo” e “respiração de lagarto”, os traumas emocionais a fizeram mudar o seu próprio nome, de Elizabeth pra Libby, já que seu nome de batismo a fazia recordar dos apelidos e piadinhas maldosas que lhe causaram tanta dor.
Libby revelou que quando descobriu que estava grávida da sua filha Lindsey, foi o momento de maior alegria de sua existência, entretanto, por causa das mudanças hormonais, sua condição piorou drasticamente e surgiram centenas de novos tumores.
Durante o programa ‘The Doctors’, Libby comoveu os espectadores ao contar todo o seu drama e ao revelar que os tumores eram doloridos e que por isso ela não conseguia realizar tarefas simples do dia a dia.
Para a sua surpresa, após expor sua condição de saúde, Libby recebeu a proposta para se submeter a um tratamento inovador. Ela seria submetida a uma cirurgia de eletrodissecação para remover os tumores, e passaria por um outro procedimento realizado com laser de CO2, para que a cicatrização acontece de maneira rápida.
Após realizar a primeira etapa do tratamento que removeu dezenas de tumores do rosto, Libby apareceu irreconhecível; confira:
Após a primeira etapa do tratamento Libby afirmou que se tornou uma mulher mais confiante e feliz, mas que sabe que ainda tem um longo caminho pela frente.
